Sinds begin maart zijn we begonnen met de ontwikkelings onderzoeken voor Lars....het is erg veel voor Lars. 1 onderzoek wilde ze in 1 keer doen maar werd 2 keer....daardoor kreeg hij ook weer een behoorlijke aanval...de arts zegt ook dat we rustig scholen moeten gaan kijken om indruk te krijgen. Het is gewoon allemaal te veel. En lars heeft er goed last van...zijn eigen logopediste moest het maandag ook al ontgelden terwijl hij haar normaal super lief vindt..een paar uur kdv is al te veel. In de middag moet hij al bijkomen ervan en in de nacht en op donderdag is hij goed van slag. Zijn schoenen zijn nu aangepast...alleen lars vindt ze stom....ze worden regelmatig verstopt hihi. Morgen gaan we opnieuw een buggy passing doen en 8 april komt zijn nieuwe bed.....weg commode en ledikant...hallo zorgintensief bed.... het is zo confronterend dan....het meest vervelende is dan ook dat mensen het niet begrijpen...Lars ziet er normaal uit....maar helaas is de epilepsie een ziekte die zich wel uit...maar vrij onzichtbaar is....zijn linkerkant loopt door de aanvallen sowieso achter...gelukkig kan hij dat aardig oplossen met rechts......maar toch blijft het moeilijk....je vecht voor je kind....maar vaak hebben andere geen idee.....
Geen opmerkingen:
Een reactie posten